lunghalvan

Solen lyser och det blåser en lätt bris.

Det blir nog en sväng till skogen med hunden idag.

 

Jag har lyckats kravla mig upp ur gropen och lungorna samarbetar lite mer så jag klarar att ta en sväng till tvättstugan utan att behöva ta en andningspaus på vägen upp. En vän av ordning skulle nog påpeka att det vore en bra iden att hänga på sig syrgasen för en dylik manöver. Det är helt rätt men så sjuk är jag inte ;)

 

Jag har lyckats sova länge idag men nu är det dags att puffa.

 

/lunghalvan

Jag har varit på årskontroll och det visade sig att jag tappat ganska mycket sedan förra året och helt plötsligt så känns Kebnekaise ganska långt borta och kön för lungtransplantation obehagligt nära.

 

Det finns inte utrymme för att ta semester från behandlingen eller slöpuffa.

Nu måste jag fokusera på behandlingen.

In med ångorna ut med slemmet.

1 timma 3 gånger om dagen 7 dagar i veckan.

På med syrgasen och träna.

Gundes bevingade ord ekar i skallen: "Upp till sista backen du får vila sen" 

 

Dags att sätta upp nya mål och byta fokus.

 

/lunghalvan

Då var det dags att inviga den här bloggen.

 

Den kommer att handla om mitt liv med sjukdomen Cystisk Fibros och funderingarna som hör till.

 

För att kunna skriva så fritt som möjligt så kommer jag att skriva den anonymt men ni är välkommna att fråga vad ni vill men ibland kan svaret bli att jag inte vill svara på just den frågan.

 

Klipp klipp

Härmed förklarar jag bloggen invigd :)

 

/lunghalvan